Vi söker en Senior Project Lead inom läkemedelsutveckling

Vi söker nu en erfaren Senior Project Lead som självständigt ska leda våra interna läkemedelsutvecklingsprojekt. Projekten spänner över formulering och CMC, preklinisk och klinisk utveckling samt regulatoriska frågor. Du ansvarar för att skapa struktur, samordna tvärfunktionella team och driva projekten mot överenskomna mål, tidsplaner och leveranser.

Hos Nanexa får du en central roll i hela utvecklingskedjan – från formulering och prekliniska studier till klinisk utveckling och regulatoriska aktiviteter – i nära samarbete med interna specialister och externa partners.

Du rapporterar till Director of Project Management och blir en viktig del i arbetet med att fortsätta bygga och utveckla en stark projektledningsfunktion inom Nanexa. Tillsammans bidrar ni till att vidareutveckla strukturer, arbetssätt och processer som skapar tydlighet, effektivitet och framdrift i vår projektportfölj.

Ditt uppdrag

Du kommer bland annat att:

• Leda och driva interna läkemedelsutvecklingsprojekt från planering till genomförande och uppföljning.
• Planera projektens milstolpar och definiera tydliga beslutspunkter, inklusive go/no-go-beslut och kritiska aktiviteter.
• Ta fram och upprätthålla projektplaner, tidslinjer, budgetar, resursbehov och beslutsunderlag.
• Samordna tvärfunktionella aktiviteter inom formulering och CMC, preklinisk, klinisk utveckling, Regulatory Affairs och GMP-tillverkning.
• Leda projektmöten och säkerställa tydliga beslut, prioriteringar, ansvarsområden och uppföljning av åtgärder.
• Följa upp projektens framdrift, leveranser och ekonomi samt rapportera status till styrgrupper och ledning.
• Samordna leveranser och beroenden mellan projekt samt bidra med projektunderlag för resurs- och budgetplanering.
• Identifiera, analysera och hantera risker, beroenden och avvikelser samt driva fram lämpliga åtgärder.
• Säkerställa effektiv kommunikation och samverkan mellan interna funktioner, externa partners, konsulter och internationella läkemedelsföretag.
• Skapa en projektstruktur och samarbetsmiljö som främjar engagemang, tydligt ägarskap och effektiva arbetssätt i projektteamen.
• Bidra till framtagande och uppdatering av utvecklingsplaner, Target Product Profiles och annat strategiskt projektunderlag.
• Vid behov stödja kliniska och prekliniska aktiviteter, exempelvis samordning med CRO:er samt framtagande och granskning av relevanta dokument.
• Bidra till utveckling och förbättring av Nanexas projektstyrning, arbetssätt, dokumentation och portföljöverblick.

Detta söker vi hos dig

Du är en erfaren och trygg projektledare som motiveras av att skapa framdrift i komplexa utvecklingsprojekt. Du arbetar strukturerat, har god helhetsförståelse och kan omsätta projektmål till tydliga planer, prioriteringar och aktiviteter. Du är van att hantera förändrade förutsättningar och att fatta eller förbereda välgrundade beslut.

Du har förmåga att leda tvärfunktionella team utan formellt personalansvar, kommunicerar tydligt med olika målgrupper och skapar engagemang kring gemensamma mål. Du tar ett tydligt ägarskap för projektens resultat och har en god förståelse för hur olika funktioner, som exempelvis formulering, preklinik, klinik och regulatoriska samverkar i läkemedelsutvecklingen.

För rollen ser vi också att du:

• Har en akademisk utbildning inom exempelvis farmaci, kemi, biomedicin, bioteknik eller annat relevant område.
• Har dokumenterad erfarenhet av att självständigt leda projekt inom läkemedelsutveckling.
• Har erfarenhet av tvärfunktionella projekt med flera specialistområden, intressenter och beroenden.
• Är van att arbeta med projektplanering, uppföljning, riskhantering, rapportering och beslutsunderlag.
• Kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift.
• Har mycket god förmåga att skapa struktur, prioritera och driva arbetet framåt.

Det är meriterande om du har

• Erfarenhet av att leda läkemedelsutvecklingsprojekt genom flera utvecklingsfaser.
• Erfarenhet inom formulering eller CMC, preklinisk utveckling, klinisk utveckling eller Regulatory Affairs.
• Erfarenhet av samarbete med CRO:er, konsulter, tillverkningspartners eller internationella läkemedelsföretag.
• Erfarenhet av budgetansvar, portföljstyrning eller arbete med styrgrupper.
• Utbildning eller certifiering inom projektledning.

Om Nanexa

Nanexa är ett innovativt läkemedelsbolag med bas i Uppsala som utvecklar framtidens depåläkemedel. Genom vår unika PharmaShell®-teknologi kombinerar vi avancerad materialvetenskap med läkemedelsutveckling för att skapa nya behandlingsmöjligheter inom flera terapiområden. Hos oss blir du en del av ett engagerat team där vetenskaplig nyfikenhet, kvalitet och samarbete driver utvecklingen framåt.

Vår kultur

På Nanexa bygger vi vår kultur på tre värderingar – att vara stöttande, målinriktade och kreativa. För oss innebär det att vi hjälper varandra att lyckas, arbetar fokuserat mot gemensamma mål och vågar tänka nytt för att hitta lösningar på komplexa utmaningar. Vi kombinerar vetenskaplig noggrannhet med nyfikenhet och entreprenörsanda, och tror att de bästa resultaten skapas när människor samarbetar, delar kunskap och utvecklas tillsammans.

Ansökan

Låter detta som en roll för dig? Varmt välkommen med din ansökan med personligt brev och CV på rekrytering@nanexa.se senast den 29/11. Märk din ansökan med referens: SPL-01. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. 

Har du frågor om tjänsten kontakta Kristine Bäck, Director Project Management, på kristine.back@nanexa.se

För frågor om rekryteringsprocessen kontakta Therese Näs, HR, på Therese.nas@Nanexa.se 

Läs gärna mer om Nanexa på vår webbplats www.nanexa.se