Hoppa till innehållet
Anyvance

Academic Work Sweden AB· Rekryteringsföretag

Valideringsingenjör till ledande bolag inom läkemedel & processindustri

  • Stockholm
  • Vanlig anställning
  • Heltid
  • 6 månader eller längre
  • Svenska krävs
Lön ej angivenPublicerad 2 oktober 2026Kontrollerad 5 oktober 2026

Sista ansökningsdag 31 mars 2027

Ta chansen att bli en del av ett engagerat ingenjörsteam hos vår kund i centrala Stockholm, där du arbetar med livsviktiga produkter och får möjlighet till en långsiktig överrekrytering.

Gå till ansökan

Öppnas hos academicwork.se

Arbetsgivarens egen ansökan — länken går direkt till deras eget system, inte via en annonsplats.

Snabb överblick

Anställning
Vanlig anställning
Omfattning
Heltid
Omfattning
Tjänstgöringsgrad 100%
Varaktighet
6 månader eller längre
Erfarenhet
Erfarenhet krävs
Språk
Svenska krävs
Språk
Engelska krävs
Löneform
Fast och rörlig lön

Om jobbet

Ta chansen att bli en del av ett engagerat ingenjörsteam hos vår kund i centrala Stockholm, där du arbetar med livsviktiga produkter och får möjlighet till en långsiktig överrekrytering.

Om tjänsten

Kunden är ett världsledande och stabilt företag inom den biofarmaceutiska läkemedelsindustrin, beläget i centrala Stockholm. Verksamheten kombinerar stränga läkemedelskrav (GMP) med komplexa, storskaliga tillverkningsprocesser och teknisk utrustning som är typiska för processindustrin.

Som valideringsingenjör kommer du att tillhöra ett mindre, sammansvetsat och kompetent team inom engineering avdelningen. De arbetar för teknisk utveckling och arbetar tätt tillsammans med specifika investerings- och förbättringsprojekt inom process.

Du erbjuds

  • En långsiktig roll i ett engagerat team där du inleder som konsult med målet att bli överrekryterad till en fast anställning hos vår kund efter 6-12 månader.

Arbetsuppgifter

Rollen innebär att ansvara för och medverka i kvalificerings- och valideringsarbete av processutrustning och system enligt gällande GMP-reglerverk.

  • Delta i, alternativt leda, projekt och aktiviteter som kvalificerings-/QPL-ledare och/eller som utförare av kvalificeringar
  • Delta i arbetet med framtagande av standarder/instruktioner och mallar för kvalificeringsprocessen inom ansvarsområdet
  • Medverka i att utarbeta dokumentation till myndighet
  • Delta vid inspektioner

Vi söker dig som

  • God erfarenhet (gärna flerårig) av kvalificeringsledning med fokus på teknisk kvalificering av utrustning, system och utilities
  • Högskole- eller universitetsutbildning med teknisk inriktning såsom kemiteknik, maskinteknik eller bioteknik
  • Erfarenhet av arbete enligt GMP
  • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift

Det är meriterande om du har

  • Erfarenhet av arbete inom processindustrin

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

  • Hjälpsam
  • Målmedveten
  • Ordningsam
  • Ansvarstagande

Vi ser att du som söker tjänsten är strukturerad, har en god samarbetsförmåga och problemlösningsförmåga samt är van vid att prioritera ditt arbete.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Texten kommer från arbetsgivarens annons och återges i sammandrag. Vid tveksamheter gäller originalannonsen.

Arbetsort

Originalannonsen

Uppgifterna kommer från annonsen.

Fler jobb som det här

Vi mejlar när något liknande dyker upp i Stockholm. Inget konto behövs.

Avsluta med ett klick i varje mejl. Så hanterar vi din adress