Randstad AB· Rekryteringsföretag
Quality Control Laboratory Specialist - Astrazeneca
- Södertälje
- Vanlig anställning
- Heltid
- 11 dagar – upp till 3 månader
- Svenska krävs
Sista ansökningsdag 6 november 2026
Vi söker nu en driven ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) för ett långsiktigt konsultuppdrag hos AstraZeneca i Gärtuna, Södertälje.
Öppnas hos randstad.se
Snabb överblick
prickad = tolkat ur annonstexten
- Anställning
- Vanlig anställning
- Omfattning
- Heltid
- Omfattning
- Tjänstgöringsgrad 100%
- Varaktighet
- 11 dagar – upp till 3 månader
- Erfarenhet
- Senior roll
- Erfarenhet
- Erfarenhet krävs
- Språk
- Svenska krävs
- Utbildning
- Masterexamen
- Löneform
- Fast månads- vecko- eller timlön
Kompetenser i annonsen
Prickade kompetenser är ord vi hittat i annonstexten, inte fält arbetsgivaren fyllt i.
Om jobbet
Arbetsbeskrivning
Vi söker nu en driven ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) för ett långsiktigt konsultuppdrag hos AstraZeneca i Gärtuna, Södertälje. Uppdraget är på 100 % och utförs helt på plats, med start så snart som möjligt.
Om uppdraget I denna roll agerar du expert inom QC, vilket inkluderar områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du kommer att leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsstrategier och tillhörande dokumentation. Du representerar QC-funktionen i tvärfunktionella projekt vid introduktion av nya produkter och har ett brett kontaktnät både lokalt i Södertälje och mellan AstraZenecas andra siter.
Ansvarsområden
- Driva tekniska överföringar och utforma strategier och dokumentation.
- Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder.
- Stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam.
- Projektleda och driva förändringsarbeten, utvärdera nya tekniker och system för att säkerställa en uppdaterad och konkurrenskraftig QC-funktion.
Kvalifikationer
- Masterexamen eller motsvarande i analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik, eller relaterad disciplin.
- Goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.
- Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin.
- Erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang.
- Goda kunskaper inom cGMP/GLP.
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Meriterande:
- Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
- Aktivt arbete med LEAN (exempelvis ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning).
- Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.
Om företaget
Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.Texten kommer från arbetsgivarens annons och återges i sammandrag. Vid tveksamheter gäller originalannonsen.
Arbetsort
- Södertälje · Stockholm
Fler jobb som det här
Se andra annonser för samma yrke i Södertälje. Därifrån kan du bevaka sökningen och få nya jobb i mejlen.
Kvalitetssamordnare i Södertälje